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为什么电子不能存在于能级之间?

编辑:网友投稿来源:互联网整理更新时间:2021-07-11 09:31:27

电子存在于每一个能级。然而,与另一个粒子(或一个系统)的相互作用必须以整个粒子为单位发生。然而,定义整个粒子就是你得到能级的地方。

宇宙由三种基本力作用:径向静电(rES)为1/d^2,各向同性(每个方向相同),基于普朗克-玻尔- h强度(h)。相似种类相互排斥。这种相互作用是基于电荷-粒子的计数和符号。

为什么电子不能存在于能级之间?

基于普朗克-玻尔- h强度(h), 1/d^2的径向核静态(rNS)(强核)和各向同性(每个方向相同),但是,这总是在相反的方向上,这使得玻尔- h平衡(最简单的一质子一电子系统)。这就是玻尔- h,相同的大小,但方向相反,使得h*hat*c强度适用于两者,所以在量子方程中无处不在。然而,它的提供是基于质量粒子。

为什么电子不能存在于能级之间?

在1/d^2的轴向静电(aNS)(弱)和各向异性(向轴方向)是基于粒子相对于第二个粒子的核静态轴的轮廓。这是1/2*sin*cos rNS。

为什么电子不能存在于能级之间?

所以,你有一个物理原因a)在这三种压力下的磁性,b)统计力学(量子力学)的证明的物理原因和推理,Bose作为柱面和2倍的极性的证明,通过应用以上的量化,半球坐标(量子数),甚至b)爱因斯坦相对论中的压力。

我把这三种基本原理称为三维工程中数学和物理工作的三维矢量(相对于统计和量子方法)。为了解释能级,我们必须用传统的力学。

进一步,这实际上产生了整个粒子相互作用,但也这些奇怪的θ(弱aNS)基于正弦和余弦或波函数的波二象性。粒子具有粒子(rES, rNS)属性和波(aNS)属性。

所以,我认为3夸克实际上是整个(rES, rNS)和两个极点(因为它们可能有不同的吸附方法来发挥不同的作用。

为什么电子不能存在于能级之间?

此外,基于我的数学方法适用于两个极(即从一个对称周期的量子观察中720度),你会在这些双极的完全旋转或1/2旋转(狄拉克单极)的基础上得到奇怪的行为。

把它想象成一个贯穿的棒球(或板球),粒子基于旋转(上升、下沉、弯曲)做出惊人的、奇怪的行为。

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此外,电子亚壳层是基于极到赤道的纵向环。

为什么电子不能存在于能级之间?

波兰人排队,aNS疲软,但离轴赤道轨道交错(相反的半球和2层数,抵消1/2阶段(180度),所以subshell-d subshell-f解决)的顺序(N), b),但能源(近距离)的分别(N - 1)和(2)。

为什么电子不能存在于能级之间?

有了这样的背景,现在我们来讨论这个问题。一个单电子的氢可以是任何能级。能级只有当你进入多电子系统时才会出现。由于电子(粒子)具有物理维度,朝向轴的内边缘比外边缘有更大的强度,因此一些能量对电子旋转。结果,电子得到了一个旋转速率。

然而,原子核以光速从这些电子极获得上下波动,并希望与额外的波函数能量保持同步。然而,除了氢,还有其他电子和亚层。它们有不同的电子-原子核距离。因此,2p和3s的旋转必须通过一个继电器(球形鼓)与原子核同步。所以2p不能跳跃,除非通过协调的,同步的旋转速率(能级)。
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