你能用PCR仪和凝胶电泳仪发现特征吗？

即性状是实际的生物表型；DNA的变异应该被称为多态性。有一种老派的（礼貌地说非常过时的）发现DNA多态性的方法叫做RAPD，它只需要一个热循环器（PCR机器）和凝胶电泳-如果你不计算排序寡核苷酸和让别人完成桑格。

对于RAPD，你要做的是有一组异常短的PCR引物在促进低特异性退火的温度下运行。你可以在一组样品上尝试不同的组合，然后在凝胶上测试产品。如果一个特定的配对在两个样本之间产生了不同的模式，你就发现了一个RAPD标记。从凝胶中切出差异条带得到它们的桑格序列这样你就可以设计特定的引物。

或者类似的事情——从我听说并对RAPD感兴趣到现在已经有30年了，尽管它在许多年后被成功地使用了很多年。

现在许多有趣的物种已经有了基因组序列，所以你可以根据这些序列设计引物来跟踪已知的多态性，如果你有一个没有基因组序列的物种，那么你可以用MinION测序来创建一个全部花费几千美元的序列（意味着设备+试剂+计算）。