如果不问“如果”，就不要问“为什么”。人类细胞已经进化出复杂的抗病毒机制。已知的抗病毒限制因素:
细胞确实有一套系统。
被激活的细胞产生一种被称为干扰素的信号分子。这个信号帮助警告周围的细胞有病毒感染，并把免疫系统叫到这个区域。干扰素尤其能吸引nk细胞。即使没有抗体，自然杀伤细胞也能破坏其他细胞。当一个nk细胞到达一个被感染的细胞时，它会帮助被感染的细胞自杀。
被入侵的细胞表面也不断出现外来的DNA、RNA等颗粒，向免疫系统的其他部分展示感染的样子，从而激活T和B crlls。
APOBEC，它给逆转录病毒的逆转录过程引入了更多的错误。
SAMHD1，它耗尽了可用于逆转录的dNTP。
Tetherin将新释放的包膜病毒捆绑在宿主细胞膜上，防止病毒逃逸。
PKR, RIG-1和MDA-5，它们识别病毒RNA复制[2]的dsRNA中间体。
然而，病毒也进化出了复杂的对策。例如，HIV的病毒蛋白vpu和vif可以降解宿主tetherin和APOBEC，使病毒能够高效复制。RNA病毒也进化出各种策略来隐藏dsRNA中间产物[3]。
因此，你可以看到，人类细胞远非不受保护，免疫逃避是让我们生病的病毒的基本技能。
细胞对外来RNA和DNA有免疫保护。
事实上，不同类型的细胞有许多不同类型的防御。
大多数用于基因工程和其他研究的工具，如著名的CRISPer系统、限制性内切酶、siRNA等，都来自于自然进化的细胞机制，用于处理入侵的外来RNA和DNA。
