这是一门高度专业化的学科，我认为自己没有资格回答这个问题。
但我将尝试一下，并尝试为OP指明正确的方向。我绝对需要建议和输入，我愿意接受任何建议来改进这个答案。
命名此类多环化合物的第一步是找到母环。
IUPAC设定了一些母体化合物的优先级列表，应将其作为开始，通常，结构越大，优先级越高。起初，我以为是四亚苯基。
但当我更详细地检查了它的结构后，我发现了一个hexacene(6个苯正聚在一起)
我试着用绿色表示
正如你所注意到的，有两个。这是好是坏取决于你怎么看它。
结构是对称的，所以原则上，没有真正偏好的两个六exacene环之一。
在这种情况下，IUPAC建议使用一种亲本间化合物，作为连接父结构的中心部分。
一个简单的例子就是这个以苯为中间体的二呋喃结构：
在我们的例子中，亲本不是简单的苯，而是一个稍微复杂一点的结构：
(不用管双键的数目)
事实上，我们的亲本结构有一个二级亲本化合物，因为它由两个苯乙烯亲本化合物熔合成一个环辛烷值环作为额外的亲本。
父间化合物的名字是
cycloocta [1、2、3 cd: 5、6、7 c '] diphenalene
将这些部件熔合在一起
应该给出类似的东西
cycloocta [1′， 2′， 3′cd: 5′， 6′， 7′- c '] diphenaleno） di （[1、2、3、1′， 2′， 3′-fghijk: 4、5、6、4′， 5′， 6′- f石头是什么“'j 'k '] hexacene）
但是在我们的六exacene环上还有一些其他的熔化环。特别是一个苯环和两个蒽环：
苯并（紫外线）dinaphtho （1、2、8-pqr: 1 ', 2 ', 8 ' -yza] hexacene
结合这两个部分，它应该是这样的
cycloocta [1′， 2′， 3′cd: 5′， 6′， 7′- c '] diphenaleno）双（苯并（紫外线）dinaphtho （1、2、8-pqr: 1 ', 2 ', 8 ' -yza] [1、2、3、1′， 2′， 3′-fghijk: 4、5、6、4′， 5′， 6′- f石头是什么“'j 'k '] hexacene）
这应该是这个结构的名字（带有交替双键）
要完成这个过程，我们需要加入一些氢化反应。但首先，我们需要重新编号。
对于结构的正确方向有很多规则，一旦你有了正确的方向，你就需要从环的上象限和右象限的第一个原子开始。结果应该是这样的：
使用IUPAC约定，桥联原子在原始编号中被跳过，它们接受一个额外的字母后缀（e。内部原子得到一个额外的上标e。1。
完成这个名字你需要计算额外的氢和随后的数量需要添加每一个额外的氢和位次的名称后面跟着正确的乘法前缀和水电如假设我们需要添加32额外的氢（我认为有32）1,2,3,3,4,5、9、10、10、10 1,11、12、13日，13,14日，15日，19日，20日，20、21日，22日，23日，23日，23日1等等dotriacontahydro其次是这个名字
不过我还是把这个问题留给读者自行决定吧。我可能会更新，但目前我对我的上述名字不是很有信心，那么有什么意义？
