凯尔阴性母亲所生的凯尔阳性儿童更有可能患溶血性疾病，导致流产或死亡。第一个孩子不受影响，只有第二个和以后的孩子受影响。
他有严重的健康问题。他非常肥胖（没有在BBC系列节目中描述），有腿溃疡，肌肉无力，显然，在中年有显著的性格转变，导致偏执，焦虑，抑郁和智力衰退。
碰巧亨利八世的健康问题类似于麦克劳德综合症，这是由与凯尔血型基因相互作用的突变引起的。
遗传学
遗传是复杂的。至少有25种不同的等位基因为了简化，你可以把这些变异想象成只有两个主要的共显性等位基因产生K和K抗原。K抗原（阴性）比K抗原（阳性）更常见。
这个基因有什么作用
Kell基因在脑组织、脾脏、淋巴结、骨髓和睾丸中表达。它有助于产生一种物质，内皮素-3，这种物质对发育很重要，可以收缩血管。
但妊娠问题是由红细胞中的凯尔引起的。在那里，它与另一种叫做XK蛋白的物质结合，并暴露在红细胞的表面。这个图表显示了粘附在细胞外面的部分（图表的上部），在一些可选等位基因不同的地方标记。
缺乏红细胞Kell蛋白的转基因小鼠存在离子转运异常和轻度运动功能障碍。但不活跃的变异自然存在于人体内，不会以明显的方式损害他们的健康
除此之外，我们对它的功能知之甚少那么，为什么会有一种等位基因导致一些女性流产呢？基因的阳性版本会导致问题。如果每个人都有阴性版本，那么流产就不是问题了。达尔文的进化论认为，任何像这样降低适合度的东西都应该被自然选择所淘汰。尽管如此，阳性等位基因还是比较普遍的，存在于大约9%的白种人中。也没有人知道为什么有这么多版本的凯尔等位基因。
我不是这方面的专家，但我怀疑一些凯尔等位基因帮助人们克服了一些过去很常见的疾病。这可能是其他一些血型变异（多态性）和疾病长期以来一直是人类进化的重要力量的原因。
