父母的染色体和孩子的是一样吗？在正常情况下，孩子们总是从父母双方身上几乎完全继承50%的常染色体基因。正常的例外情况与性别有关。女孩从母亲那里继承一条X染色体，从父亲那里继承一条，所以正好是50/50。但是男孩从他们的父亲那里继承了Y染色体，而且这个染色体比X染色体小。X染色体有大约900个基因，Y染色体有55个。所以男孩从他们的母亲那里继承了更多的基因。
孩子从母亲那里继承线粒体。有37个线粒体基因，所以孩子们从他们的母亲那里得到37个以上的基因但那只是我们拥有的2万个蛋白质编码基因中的一小部分。
但规则就是用来打破的。偶尔，染色体片段要么丢失要么复制。有很多不同的方式可以实现。
例如，有时候，基因被复制，一个孩子最终会拥有一个基因的两个或更多副本。那个孩子将把这种重复传给她/他的孩子。相反的可能性，删除，也会发生。复制和删除可能是无害的，也可能导致疾病，这取决于涉及哪个基因。
这个图表显示了另一种可能性；4号染色体的一个片段被意外地移到了20号染色体上拥有这种20号染色体的人会把额外的基因遗传给他/她的孩子。这可能会导致疾病，这取决于所涉及的基因。
一个相关的错误叫做Uniparental Disomy。很少情况下，人们不能正确地继承染色体，最终从父母一方得到两个副本，而从另一方没有。这张图表左边显示正常的发育，右边显示单亲本异位的一种形式。
这可能非常糟糕，也可能完全无害。如果遗传的染色体有任何有害的隐性基因，孩子就会表现出这些基因引起的任何疾病。
如果涉及的染色体是第15号，孩子可能患有普瑞德-威利综合征或安格尔曼综合征，这取决于染色体来自父母这些都是非常严重的疾病。我在这里写下了这些条件：
遗传学教科书几乎总是假设从母亲那里得到一个基因和从父亲那里得到一个相同的基因是一样的。例如，如果你有红头发的基因，你是从你的父亲或母亲那里遗传来的并不重要。（X和Y染色体打破了这一规则，但它们与我在这里讨论的疾病无关。）
但是对于某些基因来说，基因来自于父母是有关系的。这被称为基因组印记。
Angelman综合征和Prader-Willi综合征完全不同，但两者都有相同的遗传基础，典型的是15号染色体的一个片段缺失。遗传缺陷表现为不同的疾病，这取决于父母将正常基因传递给后代。
在下一张图表中，上面的部分显示了带有Prader-Willi和Angelman基因的15号染色体。图表的下方显示了如果带有这些基因的15号染色体的部分被删除会发生什么。这两个个体除了从父母那里获得完整的染色体外，在基因上是相同的。两个人都有一条正常的染色体，而另一条染色体则缺少这一段。如果缺失的染色体来自母亲，孩子就患有安格曼综合征。如果缺失的染色体来自父亲，孩子就患有普瑞德-威利综合征。
下面是它的工作原理。在一个人母亲的染色体中，普瑞德-威利基因被关闭，而安格尔曼基因被打开。在一个人父亲的染色体中，相反的情况发生了。这个图表中的绿色符号显示了哪些基因在患有每种综合症的人身上正常工作。
这些症状很罕见，但我想给你一个理由去关心这种奇怪的遗传模式。这种现象，基因印记，发生在正常人身上。如果你的父母中有一个人的普瑞德威利基因有点不正常，或者比正常的普瑞德威利基因好一点，除非你从母亲那里继承了这种基因，否则它对你没有任何作用。但你仍然可以遗传这种基因，而且，如果你是女性，你可以把这种特征遗传给你的孩子。安格尔曼基因则相反。
