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新药发现和开发的过程是怎样的?

编辑:网友投稿来源:互联网整理更新时间:2021-06-13 10:27:31

新药发现和开发的过程是怎样的?当我在大学的时候,我有这个梦想。我想通过在电脑里制造药物来设计药物,对它们进行奇特的计算,确定化学结构,将世界从可怕的疾病中拯救出来。

我被要求做一些环加氧酶2的模型。这个结构在1991年刚刚被阐明,所以在当时它是相当新的,而且我喜欢电脑生成的图像。看,硅胶里的COX-2:

新药发现和开发的过程是怎样的?

我做了一些建模,得出了一个基于已知配体-受体相互作用的结构。当然,我想出的结构在室温下是不稳定的。

与此同时,我的分析化学教授正在致力于构建色谱系统(如HPLC、毛细管电泳或气相色谱)与质谱或其他检测系统之间的界面。所以,我们谈到了这是多么伟大的一个机器人制造新的化合物(成千上万),通过一些色谱系统分离,然后使用生物活性的分数在bio-assay一方面和其他一些结构方式说明如果你得到一个打击。高通量筛选的想法并不新颖,但在1990年代它还处于起步阶段。

那时我知道,尽管我喜欢计算机辅助药物设计的想法,并且从中获得了很多乐趣,但我做了一个错误的选择。从零开始的药物设计不会成为药物发现的支柱。

今天,你可以看到高通量筛选,合理的药物设计,而且从自然来源发现是可能的。(如植物)。通过这些过程,活性分子被发现。然后对其结构进行了阐明,并运用合理的药物设计技术和有机化学方法对先导物进行了优化。然后进一步调查这些线索的活动和安全性。开发过程已经开始,需要数年时间。

真正给出一个答案,意味着就此写一本书。但我认为这些是最基本的。
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